Trisomía 21: Derribando mitos y tabúes

21/3, puede parecer un símbolo cualquiera. Siete, si es el resultado de la división, 21 de marzo, una fecha más en el calendario o que tal vez es el primer día de la primavera. Con el objetivo de reivindicar sus derechos y una integración plena, para unos 34 mil españoles o un total de seis millones de personas en el mundo, 21/ 3, el 21 de marzo se celebra el día  de la trisomía, esa triple copia del cromosoma 21 que los define como personas con síndrome de Down.

Esta condición no genética ni hereditaria, sino que se origina de forma fortuita, hace que el bebé se desarrolle de una forma diferente, ocasionando problemas físicos y mentales.

Una copia genética adicional que hace que estas personas se caractericen principalmente por sus ojos rasgados, almendrados, un puente nasal aplanado o su baja estatura. Pero no solo presentan unas características físicas particulares. Las personas con síndrome de Down también afrontan problemas cardiacos, perdida de oído y visión, tiroides, anemia o apnea del sueño entre otras.

 El mejor tratamiento de esta discapacidad es la atención temprana, dependiendo de las necesidades de cada individuo. Fisioterapia que ayude a potenciar sus habilidades motoras, logopedia o terapias ocupacionales, han hecho que la esperanza de vida de estas personas, que en un principio era de 25 años ahora alcance los 65.

Sin embargo, la mejor terapia de todas es la integración social.

Según Maslow, el sentido de arraigo de un individuo a un grupo o ambiente, es la segunda necesidad más importante del ser humano.

Las personas con síndrome de Donw luchan por una integración real y obligatoriamente necesaria, sobre todo dentro del mundo laboral. Para ello existen incentivos y bonificaciones con los que cuentan las empresas a la hora de contratar a personas con discapacidad.

Está en manos de la sociedad derribar mitos y tabúes que hacen diferentes a personas con distintas características.

21/3, 21 de marzo: Trisomía 21. Derribando mitos y tabúes.

Foto de Nathan Anderson en Unsplash

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